Investigação do potencial antifúngico de JVSF-02 frente ao biofilme de Candida albicans
Resumo
As espécies de Candida como C. albicans, C. tropicalis, C. krusei dentre outras, são importantes patógenos oportunistas e causadores de candidíases superficiais e profundas. C. albicans e C. krusei (Pichia kudriavzevii) possuem como fator de virulência a formação de biofilme fúngico, em que se caracteriza por uma associação e fixação à superfícies biológicas ou artificiais. Então, para reverter e propor novas alternativas frente a esse mecanismo, investigou-se a ação antifúngica do JVSF-02, um derivado do carvacrol, frente ao biofilme de C. krusei. A técnica utilizada para detecção da formação do biofilme foi do cristal de violeta, em que foi determinada a formação do biofilme fúngico e o ensaio de interferência na formação do biofilme, utilizando a droga teste e a padrão (anfotericina B). Para avaliação da formação de biofilme, será considerada quando a média (x̄) de leitura de D.O. do controle for superior ao valor de ponto de corte, ou seja, DO590>0,261. Diante disso, verificou-se que C. albicans não foi capaz de formar biofilme nas condições avaliadas. Entretanto, C. krusei CBS-573 foi produtora de biofilme nos tempos de 24h a 96h. JVSF-02 e anfotericina B impediram adesão de biofilme nas três concentrações e nos tempos de 24h a 96h, em que resultou densidades óticas abaixo do ponto de corte, impedindo a formação do biofilme. O parâmetro seguinte examinado foi a porcentagem de inibição, em que a JVSF-02 no tempo de 72h, com menor concentração CIM/2 de 128 μg/mL inibiu 77,8%, resultando em uma inibição moderada e com significância estatística. Essas descobertas sugerem o potencial dos derivados de terpenos, como os derivados de carvacrol, como terapia alternativa ou adjuvante para combater infecções por C. krusei resistentes a medicamentos.
